-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄桂琼 主任医师
广州中医药大学惠州医院
三级甲等
内一科(呼吸病科)
-
肺纤维化不会传染,属于非感染性疾病。此病涉及肺泡壁和呼吸性细支气管弥漫性炎症及间质纤维化,其中特发性肺纤维化最为常见。治疗需在最佳时期介入,以提高治愈率。建议前往正规医院内科就诊。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2014-04-06 11:58
1.疾病本质:肺纤维化是肺部结构损伤后的修复过程异常,导致肺组织纤维化,而非由微生物引起的感染。
2.病理变化:病理上表现为肺泡壁和间质纤维化,影响气体交换,而非传染性病原体引发的疾病。
3.传播方式:由于非传染性,肺纤维化不会通过空气、接触或飞沫等方式传播给他人。
4.治疗原则:治疗侧重于控制炎症、抑制免疫反应和促进肺功能恢复,如使用糖皮质激素、免疫抑制剂等。
5.生活调整:患者需避免吸烟和污染环境,保持良好的生活习惯,有助于病情控制。
肺纤维化属于非传染性疾病,无需担心会传染给他人。及时就医,遵循医嘱进行治疗,可以有效控制病情进展。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»