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回答1
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廖耘生 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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胎儿染色体检查是评估胎儿健康状况的重要手段,包括羊水穿刺、无创 DNA 检测、绒毛膜穿刺、脐血穿刺、染色体核型分析等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2014-04-18 16:40
1.羊水穿刺:在超声引导下,抽取羊水进行染色体分析,能较全面地检测染色体异常,但有一定流产风险。
2.无创 DNA 检测:通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离 DNA,对常见染色体异常有较高的准确性,风险较低。
3.绒毛膜穿刺:在孕早期进行,获取绒毛组织检测染色体,可早期诊断,但流产风险相对较高。
4.脐血穿刺:在孕晚期进行,直接获取胎儿脐血检测,准确性高,但风险较大。
5.染色体核型分析:是对染色体的形态、结构进行详细分析,能明确染色体的数目和结构异常。
总之,不同的胎儿染色体检查方法各有优缺点,孕妇应在医生的指导下,根据自身情况选择合适的检查方法,以确保胎儿的健康。
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