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肺纤维化相关问题,急盼专家解答

特发性肺纤维化

请问有没有肺病专家,病症是:肺纤维化,很急,感谢

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周曙 主治医师

    石家庄市长安区妇幼保健计划生育服务中心

    其他

    中医科

    肺纤维化是一种严重的肺部疾病,表现为肺部组织纤维化和瘢痕形成,导致呼吸困难等症状。其病因复杂,治疗有一定难度。常见病因包括环境因素、自身免疫疾病、药物副作用、感染和遗传因素等。 1.环境因素:长期暴露于粉尘、有害化学物质等环境中,如石棉、矿物粉尘等,可损伤肺部导致肺纤维化。 2.自身免疫疾病:类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,可能累及肺部引发肺纤维化。 3.药物副作用:某些药物如胺碘酮、博来霉素等,在使用过程中可能产生肺纤维化的副作用。 4.感染:病毒、细菌等感染,如巨细胞病毒感染,可能引起肺部炎症和纤维化。 5.遗传因素:少数患者由于遗传因素,存在特定基因突变,易患肺纤维化。 总之,肺纤维化是一种严重的肺部疾病,一旦确诊应及时就医,遵循医生建议进行治疗,并注意日常生活中的防护和调养。

    2024-09-26 19:02
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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