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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病的预后受多种因素影响，包括疾病类型、病情进展速度、治疗干预、患者的身体状况以及康复护理等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2014-04-19 12:53
1.疾病类型：不同类型的运动神经元病预后不同。例如，肌萎缩侧索硬化型进展较快，而进行性肌萎缩型相对较慢。
2.病情进展速度：发病初期进展迅速的患者，预后往往较差。
3.治疗干预：早期诊断并采取综合治疗，如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物治疗，结合物理治疗、康复训练等，能一定程度延缓病情。
4.患者身体状况：基础健康状况良好，免疫力强，营养状况佳的患者，对疾病的耐受和恢复能力相对较好。
5.康复护理：专业且持续的康复护理有助于维持患者的肌肉功能和生活质量。
总之，运动神经元病的预后因人而异，虽然目前无法完全治愈，但通过积极的治疗和护理，可以在一定程度上改善患者的生活质量，延长生存时间。患者应保持积极的心态，配合治疗，定期复查。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
