-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
-
肺纤维化是一种肺部疾病,以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征。目前彻底根治较困难,但可通过多种方法控制病情。常见的治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植等。 1.药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素(如泼尼松)等,可延缓肺纤维化进程。 2.氧疗:对于存在低氧血症的患者,通过吸氧改善缺氧状况。 3.肺康复治疗:包括呼吸训练、运动训练等,增强呼吸功能和体力。 4.对症治疗:若有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰药(如氨溴索)。 5.肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种选择。 肺纤维化的治疗需要综合考虑病情和患者个体情况,患者应在医生指导下选择合适的治疗方案,并定期复查。
2024-09-26 16:17
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
-
你好,肺纤维化的彻底治疗方法,临床上根据肺纤维化症状和病因进行治疗,一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态,一些风湿病引起的肺纤维化随着风湿病治疗后的稳定可以完全恢复正常,由此可见,要正确判断肺纤维化和肺间质病的疗效和预后,最重要的还是要明确诊断和病因。
2024-09-26 16:17
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
崔传波 副主任医师
临沂静脉曲张医院
其他
眼科
-
()糖皮质激素。 (2)免疫抑制剂或细胞毒药物。 (3)抗氧化剂。 (4)抗纤维化药物。
2024-09-27 04:21
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»