小儿常染色体隐性遗传性小脑性共济失调如何检查_即问即答

即问即答

小儿常染色体隐性遗传性小脑性共济失调如何检查

2014-04-25 22:47 点击扫描二维码更精彩

疾病：发热

问题：

小儿常染色体隐性遗传性小脑性共济失调如何检查

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

罗玉君副主任医师

广东省中医院

三级甲等

儿科

小儿常染色体隐性遗传性小脑性共济失调的检查，包括体格检查、基因检测、影像学检查、神经电生理检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.体格检查：观察患儿的运动协调能力、腱反射等，判断是否异常。
2.基因检测：查找相关基因突变，明确诊断及分型。
3.脑部 CT 检查：查看脑部结构有无改变。
4.磁共振成像：更清晰地显示脑部病变情况。
5.肌电图检查：了解神经和肌肉的功能状态。
综合运用这些检查方法，有助于准确诊断小儿常染色体隐性遗传性小脑性共济失调。
2014-04-26 20:44

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什么是发热? 　　发热是指体温异常增高。由于小儿的新陈代谢较成人相对旺盛，且体温调节中枢发育未完善，故小儿时期的正常体温较成人稍高。昼夜之间体温有一定波动，晨间低，下午稍高，波动范围不超过1℃。饮食、运动、哭闹、室温过高、穿衣过厚等均可使小儿体温暂时性升高，这种变动不属于病理性发热。正常小儿的肛温波动于36. 9～37.5℃之间，舌下体温比肛温低0. 3～0.5℃，腋下温度为36～37℃，个体间的正常体温略有差异，但当体温超过基础体温1℃时可认为发热。查看全文»

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