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蒋小云 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的确诊需要综合多种因素,包括临床表现、相关检查等。常见症状为顽固腹胀、便秘等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2014-04-29 14:37
1.病史采集:了解出生后的排便情况、腹胀出现时间等。
2.体格检查:观察腹部膨胀程度、有无肠型等。
3.钡剂灌肠:可显示病变肠段形态和范围。
4.直肠肛管测压:有助于判断直肠肛管的功能。
5.活体组织检查:取肠壁组织进行病理分析。
6.其他检查:如直肠黏膜吸引活检等。
综合上述多种检查结果,结合临床表现,医生能够较为准确地判断是否为先天性巨结肠。一旦确诊,应及时采取合适的治疗方法。
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»