21 号染色体三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，表现为多种身体和智力方面的异常。主要涉及染色体结构、遗传因素、发育过程、临床表现和治疗方法等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
1.染色体结构：正常情况下人体每个细胞有 46 条染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体。21 号染色体三体综合征患者的第 21 号染色体多了一条，变成了三条。
2.遗传因素：多数为新发突变，少数由父母遗传而来。如果父母一方为染色体平衡易位携带者，子女就有较高患病风险。
3.发育过程：在胚胎发育早期，染色体异常可能导致细胞分裂和分化异常，影响器官和系统的正常形成。
4.临床表现：患儿通常有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。还伴有智力低下、生长发育迟缓、先天性心脏病等多种问题。
5.治疗方法：目前尚无根治方法，主要是通过早期干预和综合治疗来提高生活质量。包括康复训练、特殊教育、对症治疗并发症等。
总之，21 号染色体三体综合征是一种严重的染色体疾病，需要家庭和社会给予更多的关爱和支持，帮助患儿尽可能地适应生活。

可以吃得，不影响孩子发育的，但是建议在医生的指导下用药控制较好，定期到医院检查胎儿的情况。