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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其特征是肺部组织的瘢痕形成和纤维化，导致肺功能逐渐下降。引发因素包括环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、遗传因素和感染等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2014-05-01 07:55
1.环境因素：长期暴露于有害粉尘、化学物质，如石棉、二氧化硅等，会损伤肺部，增加肺纤维化的风险。
2.自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫系统错误攻击自身组织，累及肺部。
3.药物副作用：某些药物如胺碘酮、博来霉素等，可能导致肺部纤维化。
4.遗传因素：部分人由于遗传基因缺陷，易患特发性肺纤维化。
5.感染：如病毒、细菌感染，反复刺激肺部，可能引发纤维化。
总之，肺纤维化一般不可逆，但通过早期诊断、积极治疗和良好的生活管理，可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗，并保持健康的生活方式。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
