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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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一般是通过影像学检测出来,提示有肺纤维化,一般治疗有三种常见,肾上腺糖皮质激素治疗,免疫抑制剂治疗,抗纤维化药物治疗,主要时吸烟者甚至戒咽多年的患者呼吸性细支气管及肺泡内含有烟尘颗粒的巨噬细胞,并伴肺泡间质增厚,慢性炎症细胞浸润。所以比较慢治。
2019-12-09 20:38
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回答2
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张霞 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好 即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。
2014-05-01 20:19
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»