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回答1
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郑则广 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，患病时间较长时治愈较为困难，但通过合理治疗能有效控制病情、改善生活质量。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2018-08-10 15:19
1.疾病特点：以肺泡炎症、肺间质纤维化为主要表现，肺功能逐渐下降。
2.病因分析：病因不明，可能与遗传、环境、免疫等因素相关。
3.症状表现：常见咳嗽、呼吸困难，病情加重时会出现低氧血症。
4.治疗手段：常用药物如吡非尼酮、尼达尼布等，需遵医嘱使用。部分患者可能需要肺移植。
5.日常注意：避免感染、戒烟、适度运动、均衡饮食。
虽然特发性肺间质纤维化治愈难度大，但积极治疗和良好的自我管理能延缓病情进展，提高生活质量。
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回答2
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陈泉庆 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
男科
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肺纤维化是世界疑难病，目前尚无特效药治疗。西医认为肺纤维化进行性加重，不可逆转，治愈更是非常艰难。不过很多患者治疗好转到一定程度的时候，症状完全消失，但肺部CT片还没有完全逆转吸收，就不治疗了，回家上班了。
2014-03-27 10:21
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病，也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势，男性多于女性，发病年龄多在40～70岁，且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例，是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是IIP的一种类型。 查看全文»
