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钱伟 主治医师
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特发性肺间质纤维化是一种病因不明的慢性肺部疾病，主要影响肺间质。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植等。 1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，可延缓病情进展。 2.氧疗：对于缺氧患者，给予适当的氧疗，改善缺氧状况。 3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，增强肺功能和身体耐力。 4.对症治疗：如止咳祛痰、抗感染等，缓解相关症状。 5.肺移植：对于病情严重的患者，肺移植是一种有效的治疗选择。 特发性肺间质纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方案。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。
2024-09-26 20:57
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病，也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势，男性多于女性，发病年龄多在40～70岁，且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例，是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是IIP的一种类型。 查看全文»
