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唐氏筛查 21 三体高风险 1/270 该怎么办?

21.三体综合征

唐氏筛查21三体高风险1/270

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    唐氏筛查 21 三体高风险 1/270 需引起重视,应进一步检查明确,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。同时要了解相关风险和注意事项。 1.进一步检查:无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常,准确性较高但仍有局限性。羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的金标准,但有一定流产风险。 2.风险评估:高风险并不意味着胎儿一定患病,但患病概率相对较高。 3.遗传咨询:建议咨询专业的遗传医生,了解家族遗传病史对胎儿的影响。 4.心理调节:孕妇可能会因此产生焦虑情绪,要注意心理调节,保持良好心态。 5.后续随访:无论选择哪种检查方式,都要按照医生建议进行后续的随访和检查。 总之,唐氏筛查 21 三体高风险需要孕妇积极配合医生,进行进一步检查和评估,以确保胎儿的健康。

    2024-09-29 17:28
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵晓凤 副主任医师

    北京市丰台区卢沟桥医院

    二级甲等

    儿科

    如果是高风险的话,你应该进一步检查,毕竟你的年龄已经是属于高龄产妇。去医院做个羊水穿刺看看吧

    2024-09-29 21:44
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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