-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
唐氏筛查 21 三体高风险 1/270 需引起重视,应进一步检查明确,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。同时要了解相关风险和注意事项。 1.进一步检查:无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常,准确性较高但仍有局限性。羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的金标准,但有一定流产风险。 2.风险评估:高风险并不意味着胎儿一定患病,但患病概率相对较高。 3.遗传咨询:建议咨询专业的遗传医生,了解家族遗传病史对胎儿的影响。 4.心理调节:孕妇可能会因此产生焦虑情绪,要注意心理调节,保持良好心态。 5.后续随访:无论选择哪种检查方式,都要按照医生建议进行后续的随访和检查。 总之,唐氏筛查 21 三体高风险需要孕妇积极配合医生,进行进一步检查和评估,以确保胎儿的健康。
2024-09-29 17:28
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵晓凤 副主任医师
北京市丰台区卢沟桥医院
二级甲等
儿科
-
如果是高风险的话,你应该进一步检查,毕竟你的年龄已经是属于高龄产妇。去医院做个羊水穿刺看看吧
2024-09-29 21:44
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»