-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形，由肠神经节细胞缺失引起。主要表现为顽固便秘、腹胀等。其发病机制复杂，治疗方法多样，包括保守治疗和手术治疗。 1.发病机制：胚胎发育过程中，肠壁神经节细胞迁移障碍，导致部分肠段神经节细胞缺如，引起肠道蠕动和排便功能异常。 2.症状表现：患儿出生后 24 - 48 小时内不排胎便或仅有少量胎便排出，之后出现顽固便秘、腹胀、呕吐等。 3.诊断方法：通过钡剂灌肠检查、直肠肛管测压、直肠黏膜活检等明确诊断。 4.保守治疗：灌肠、使用开塞露等缓解症状，口服缓泻剂帮助排便。 5.手术治疗：常见术式有 Swenson 术、Soave 术等，切除病变肠段，重建肠道功能。 6.术后护理：注意伤口护理，预防感染，合理饮食，定期复查。 先天性巨结肠若能早期诊断和治疗，多数患儿预后良好。家长需关注孩子的排便情况，如有异常及时就医。
2024-09-30 03:49
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
