高度近视遗传性眼病患者的眼底病情况及治疗
我是高度近视遗传性眼病患者，男，今年65岁，2010年眼睛右眼有一次突然看不见东西，后来恢复，但是看东西还是有斑点。以下是今年7月我在贵院OCT检查的报告：“右眼黄斑区视网膜变薄，RPE脉络膜光带局部断裂、隆起、反射增强（萎缩并增殖），后巩膜葡萄肿形成。左眼黄斑区鼻侧视网膜继发劈裂，鼻上方萎缩灶形成，后巩膜葡萄肿形成” 请你看看，回复我的联系邮箱84435630@163.com。例如我的眼睛是什么病？能够如何治疗？原因道理？你可以开刀治疗这种眼底病吗？ 谢谢！靜候佳音! 順祝万事如意!
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回答1
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余波 住院医师
温州医科大学附属眼视光医院
三级甲等
眼鼻相关及眼眶眼肿瘤专科
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高度近视遗传性眼病患者眼底出现多种病变，包括黄斑区视网膜变薄、RPE脉络膜光带异常、后巩膜葡萄肿等。治疗方法需综合评估，原因涉及多种因素。 1.疾病介绍：高度近视可引发一系列眼底病变，如黄斑区视网膜萎缩、劈裂等，主要因眼球过度伸长，视网膜和脉络膜结构改变。 2.治疗方法：目前治疗方法包括药物治疗（如雷珠单抗注射液、康柏西普眼用注射液、阿柏西普眼内注射溶液）、激光治疗和手术治疗等。具体选择哪种方法，要根据病情严重程度和个体差异决定。 3.药物作用：雷珠单抗注射液可抑制血管内皮生长因子，康柏西普眼用注射液能阻断相关信号通路，阿柏西普眼内注射溶液有相似作用，帮助改善眼底血管异常。 4.激光治疗：通过激光光凝封闭异常血管，减少出血和渗出。 5.手术治疗：在病情严重时，可能需要进行玻璃体切割术等手术，以改善视网膜状态。 总之，患者需要到正规医院眼科就诊，接受专业医生的详细评估和个性化治疗方案。
2024-09-30 06:23
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