-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致,分为α地中海贫血、β地中海贫血等类型,症状表现多样,严重程度不一。 1.发病机制:珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成,导致血红蛋白结构异常,红细胞寿命缩短。 2.遗传方式:多为常染色体不完全显性遗传。 3.症状表现:轻型患者可能无症状,中型患者有贫血、黄疸等症状,重型患者可能出现发育不良、骨骼改变等。 4.诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 5.疾病分型:α地中海贫血分为静止型、轻型、中间型和重型;β地中海贫血也有轻型、中间型和重型之分。 6.治疗手段:轻型一般无需治疗,中型和重型可能需要输血、去铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 地中海贫血是一种较为复杂的遗传性疾病,患者需要及时诊断和规范治疗,以提高生活质量。
2024-09-29 22:57
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣