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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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梁丽红 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
产二区
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胎儿十二指肠梗阻与染色体异常存在一定关联,包括染色体类型、检查方法、处理措施等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2018-11-28 22:47
1.染色体类型:胎儿十二指肠梗阻可能与21三体综合征等染色体异常有关。
2.检查方法:唐筛、无创DNA及羊水穿刺等可帮助明确。
3.处理原则:确诊染色体异常严重时可能需终止妊娠。
4.梗阻原因:除染色体异常,还可能有先天发育不良等因素。
5.后续关注:出生后也需密切观察,必要时手术治疗。
总之,胎儿十二指肠梗阻与染色体异常有一定联系,需重视检查和后续处理。
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回答2
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张静 医师
山东省立医院
三级甲等
妇科
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胎儿十二指肠梗阻染色体异常的几率还是很大的,一般在百分之三十左右,可以通过羊水穿刺检测。也和羊水过多,妈妈饮食等有关。积极配合治疗就好,饮食要清淡,多注意休息和卫生。
2014-07-27 23:01
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»