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刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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唐筛 21-三体高风险需要引起重视,一般可通过进一步检查明确胎儿情况,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要注意孕妇的心理状态,做好后续的孕期管理。检查结果不同,处理方式也不同。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2014-10-08 23:48
1.唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,评估胎儿患 21-三体综合征的风险。但唐筛结果不是确诊,只是风险评估。
2.无创 DNA 检测:是一种较准确的筛查方法,通过抽取孕妇外周血,分析胎儿游离 DNA,对 21-三体综合征的检测准确率较高。
3.羊水穿刺:属于有创检查,但可确诊胎儿是否存在染色体异常。一般在孕 16 - 22 周进行。
4.心理调节:孕妇得知唐筛高风险可能会焦虑,家人要给予支持,孕妇自身也要尽量保持平和心态。
5.后续管理:无论进一步检查结果如何,都要按时产检,注意饮食营养均衡,适当运动。
总之,唐筛 21-三体高风险不必过度惊慌,应在医生指导下选择合适的检查方法,明确胎儿状况,以便采取相应措施。
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»