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回答1
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冯海峰 主治医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
眼科
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产前诊断通常包括遗传咨询、超声检查、血清学筛查、染色体检查、基因检测等。 1.遗传咨询:由专业医生评估家族遗传病史,提供遗传风险评估和生育建议。 2.超声检查:可观察胎儿的生长发育情况、结构异常等,如心脏、颅脑、四肢等部位。 3.血清学筛查:通过检测孕妇血清中的某些标志物,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 4.染色体检查:如羊水穿刺、绒毛膜穿刺等,直接分析胎儿染色体有无异常。 5.基因检测:针对某些单基因遗传病进行检测,如地中海贫血、血友病等。 产前诊断对于保障胎儿健康、预防出生缺陷具有重要意义。孕妇应在医生的指导下,根据自身情况选择合适的诊断项目。
2024-10-07 23:15
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