-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
吴玮 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
皮肤科
-
白化病是基因遗传性疾病，患者与正常人结合后代可能正常、携带基因或患病，且对生活工作有一定影响。白化病患者皮肤、毛发缺乏黑色素，眼睛畏光。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2014-11-11 18:35
1.遗传方面：后代可能正常、为基因携带者或患病，可通过产前诊断判断。
2.外观表现：皮肤、头发、眉毛等发白，眼睛虹膜色素缺乏。
3.视力问题：患者常有视力低下、畏光、眼球震颤等。
4.生活影响：外出需防晒，避免强光刺激眼睛。
5.工作限制：某些对视力要求高或户外工作可能受限。
白化病患者虽面临一些挑战，但通过合理防护和社会支持，可尽量正常生活和工作。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
你可能对下面的内容感兴趣
