铜蓝蛋白低伴轻度肝硬化，一定是遗传病吗？
铜蓝蛋白160mg/l(正常是200到600）。现在有些轻度肝硬化，医生说肝豆状核变性遗传。可家族里面没这个病。现在检查出来血总蛋白质偏低。也开始吃抗病毒的药。医生说等基因DNA全检查出来看要不要驱铜治疗。我现在非常担心，我想知道铜蓝蛋白低一定是遗传病吗？？有没有可能没营养了或乙肝引起？他选择转氨酶偏高不多，不能吃什么？如何治疗，请医生给个建议。
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回答1
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刘辉东 医师
赣州市于都县第二人民医院
二级乙等
内科
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铜蓝蛋白低不一定就是遗传病，还可能与营养不良、肝脏疾病（如乙肝）、感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等有关。 1.营养不良：长期营养摄入不足或不均衡，可能影响铜蓝蛋白的合成。 2.肝脏疾病：乙肝等肝脏疾病可能影响肝脏功能，导致铜蓝蛋白合成减少。 3.感染：某些严重的感染可能干扰身体的代谢，影响铜蓝蛋白水平。 4.恶性肿瘤：肿瘤细胞的生长和代谢可能影响铜代谢相关的生理过程。 5.自身免疫性疾病：自身免疫反应可能损害肝脏等器官，影响铜蓝蛋白的产生。 对于铜蓝蛋白低且伴有轻度肝硬化的情况，需要综合多种因素进行判断，等待基因检测结果有助于明确病因。同时，应遵循医生建议进行治疗和饮食调整，定期复查监测病情变化。
2024-10-08 19:07
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什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍，以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring，K-F环)。发病率各国报道不一，据流行病学调查结果，约为15～30/100万。基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见。 查看全文»
