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回答1
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张晓良 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
肾脏科
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遗传性肾病有多种，常见的有遗传性肾炎、血管角质瘤综合征、薄基膜肾病、多囊肾和巴特综合征。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2014-11-28 10:07
1.遗传性肾炎：又称Alport综合征，有肾损害、神经性耳聋和圆锥形晶状体，易致肾衰竭。
2.血管角质瘤综合征：也称法布里病，有蛋白尿、血尿、管型尿及肾小管浓缩功能异常。
3.薄基膜肾病：主要是持续性镜下血尿，上感或运动后可现肉眼血尿，蛋白尿少，预后好。
4.多囊肾：分成人型和幼儿型，成人型多见，年轻时无症状，中老年出现血尿、蛋白尿等，遗传率高。
5.巴特综合征：又称先天性醛固酮增多症，有低钾血症和代谢性碱中毒等，无高血压和水肿。
遗传性肾病患者要定期监测肾功能，注意饮食和生活习惯，遵医嘱治疗。
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什么是慢性疲劳综合征? 慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome，CFS)是以长期极度疲劳和认知功能障碍为主要表现的一组全身性综合征，其病因和发病机制未明。其基本特征为新发、持续性或反复发柞性的导致虚弱的疲劳，卧床休息亦不能缓解，持续时间超过6个月，而体检和试验室检查未见明显异常。常见的伴随症状还包括低热或自觉发热、咽喉痛、肌痛、关节痛、头痛、神经-精神症状、睡眠障碍及淋巴结肿大等非特异性表现。由于CFS可严重影响患者的工作和生话，日益受到重视。美国疾病控制中心(CDC)曾预测慢性疲劳综合征将成为2l世纪困扰人类健康的主要问题之一。越来越多的研究表明CFS不是单一的潜在精神紊乱所引发的一系列症状的主观描述，而是由免疫系统激活、下丘脑—垂体轴功能异常和某些感染因子的再活化等综合因素所致。 查看全文»
