蚕豆病是一种遗传性疾病，主要由于G6PD缺乏引起。其正常值通常以G6PD活性来衡量，一般不能低于正常范围。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1.检测方法：目前常用的检测G6PD活性的方法有荧光斑点法、高铁血红蛋白还原试验等。
2.正常范围：不同检测方法的正常参考值可能有所不同，一般来说，G6PD活性不能低于2。
3.影响因素：年龄、性别、种族等因素可能会影响G6PD活性的正常范围。
4.诊断要点：不能仅依靠G6PD活性的检测值来确诊蚕豆病，还需结合临床表现、家族史等综合判断。
5.遗传特点：蚕豆病是X连锁不完全显性遗传，男性患者多于女性。
总之，判断是否患有蚕豆病需要综合多种因素，如有疑虑应及时就医进行详细检查。

建议：
（1）血象：　　①血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下。　　②红细胞最低降至0.5?012/升以下。　　③网织红细胞明显增高>0.20。　　④外周血涂片可见有核红细胞增多。　　⑤白细胞升高，可达
（10～20）?09/升，甚至呈类白血病反应；　　⑥血小板计数正常或增高。
　　（2）骨髓象：　　①红细胞系、粒细胞系均明显增生，年龄越小粒细胞系增生愈明显。　　②红细胞系以中晚幼红细胞增生为主。
　　（3）尿检查：　　①尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。　　②尿隐血试验阳性率可达60%～70%。　　③尿检验可见蛋白、红细胞及管型，尿胆原及尿胆素均阳性。　　④血清游离血红蛋白增高。结合珠蛋白减低。　　⑤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低。编辑本段疾病分型
（1）重型。具有以下任1项者：　　①血红蛋白<30克/升。②血红蛋白为31克～40克/升，尿隐血试验 以上。　　③伴有严重并发症，如肺炎、心力衰竭、酸中毒、肝炎等。
　　（2）中间型。具有以下任1项者：　　①血红蛋白为31克～40克/升，尿隐血试验 以下。　　②血红蛋白为41克～50克/升。　　③血红蛋白>51克/升，尿隐血试验
。　　（3）轻型。血红蛋白>51克/升，尿隐血试验 以下。
　　（4）隐匿型。
血红蛋白及红细胞计数正常或轻度减低，外周血可查到变性珠蛋白小体，尿隐血试验阴性，尿胆原阳性。