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回答1
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陈必桂 主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，会导致肺功能逐渐下降。其后遗症多样，治疗也有一定挑战。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2014-12-07 08:13
1.常见后遗症：呼吸困难加重，日常活动受限，容易反复肺部感染。
2.严重后遗症：可能引发呼吸衰竭，肺动脉高压，甚至危及生命。
3.治疗药物：常用药物有吡非尼酮和尼达尼布，可延缓疾病进展，但需遵医嘱使用。
4.非药物治疗：包括氧疗、肺康复训练等，以改善生活质量。
5.病情监测：定期进行肺功能检查、胸部影像学检查，评估病情变化。
特发性肺间质纤维化预后较差，但通过积极治疗和管理，可一定程度控制病情。患者应保持良好心态，积极配合治疗。
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病，也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势，男性多于女性，发病年龄多在40～70岁，且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例，是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是IIP的一种类型。 查看全文»
