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什么是遗传性小儿惊厥疾病?遗传来源是父母哪方?

小儿惊厥

什么是遗传性小儿惊厥疾病?遗传来源是父母哪方?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈智锋 主任医师

    肇庆市第一人民医院

    三级甲等

    儿童呼吸中心

    遗传性小儿惊厥是一种由遗传因素导致的儿童神经系统疾病,可能与基因变异有关。其遗传来源较为复杂,不能简单归结于父亲或母亲一方。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
    1.基因遗传:部分基因突变可能导致小儿惊厥,如钠离子通道基因变异。
    2.染色体异常:某些染色体结构或数量的改变也可引发。
    3.多基因遗传:多个基因共同作用增加患病风险。
    4.遗传方式多样:可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。
    5.父母遗传几率:并非单纯由父亲或母亲决定,而是取决于具体的遗传基因和遗传方式。
    总之,遗传性小儿惊厥的发病机制复杂,遗传来源不能简单判定,需要通过基因检测等手段明确。

    2014-12-11 13:48
就医问药

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什么是小儿惊厥?   惊厥是全身或局部肌群突然发生的不随意收缩,一般伴有意识障碍。主要是神经系统功能暂时紊乱,神经细胞异常放电的现象,大多由于过量的,超过生理界限的中枢神经性冲动引起,亦可由于末梢神经肌肉的刺激阈降低,如血中游离钙过低时,冲动虽未过量,亦可引起惊厥。惊厥不是一种病,但是一症候群,约有2%~3%的小儿曾有过高热惊厥,6岁以下小儿惊厥的发生率是成人的10~15倍,因此,惊厥是儿科常见的急症,由于发病急速,病情急变,往往威胁着小儿的生命。本病属中医的抽风或惊风的范围,古称为儿科四大要证之一。 查看全文»

抽搐 脑膜刺激征
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擅长:青少年儿童增高、性早熟、肥胖症等。专注于因生长激素缺乏、遗传、甲状腺功能低下、代谢病等导致的身材矮小、不长个、矮小症以及性早熟、肥胖症、甲状腺疾病、发育迟缓等儿童内分泌疾病领域的诊疗,具有丰富的临床经验。

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