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脊髓小脑性共济失调有何后遗症及晚期症状?

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调有什么后遗症吗?脊髓小脑性共济失调的晚期症状是什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    脊髓小脑性共济失调是一种遗传性神经退行性疾病,其后遗症和晚期症状较为多样,包括运动障碍、平衡失调、言语不清、吞咽困难、认知功能下降等。 1. 运动障碍:肌肉协调性变差,肢体动作笨拙,难以完成精细动作,如写字、穿衣等。 2. 平衡失调:站立不稳,行走时摇晃,容易跌倒,甚至无法独立行走。 3. 言语不清:发音含糊,语速缓慢,语句不连贯,难以清晰表达。 4. 吞咽困难:食物和液体难以顺利通过咽喉进入食管,易导致呛咳和吸入性肺炎。 5. 认知功能下降:记忆力减退,注意力不集中,思维能力减弱。 6. 眼部症状:眼球运动异常,可能出现眼球震颤。 7. 睡眠障碍:入睡困难、多梦、易醒等。 脊髓小脑性共济失调的后遗症和晚期症状会严重影响患者的生活质量,需要尽早诊断和治疗,并给予患者充分的关怀和支持。

    2024-10-08 21:35
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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