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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病。早期症状包括呼吸困难、干咳、疲劳、杵状指、胸痛等。 1.呼吸困难：患者在活动后会感到呼吸急促、气短，逐渐加重。 2.干咳：多为持续性、无痰或少量黏液痰。 3.疲劳：常感到全身无力，容易疲倦。 4.杵状指：手指或脚趾末端膨大，形如鼓槌。 5.胸痛：可能为胸部隐痛或钝痛。 特发性肺纤维化早期症状可能不明显，容易被忽视。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如胸部高分辨率 CT 等，以便早期诊断和治疗。
2024-10-08 19:34
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
