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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,目前常用的治疗药物包括吡非尼酮、尼达尼布等。这些药物治疗可能会引起一些不良反应,如胃肠道反应、皮肤相关症状、肝功能异常、心血管系统症状、呼吸系统症状等。 1.胃肠道反应:可能出现恶心、呕吐、腹泻、消化不良、食欲减退等症状。 2.皮肤相关症状:部分患者会有皮疹、瘙痒、皮肤干燥等表现。 3.肝功能异常:如转氨酶升高、胆红素升高等。 4.心血管系统症状:例如血压升高、心悸等。 5.呼吸系统症状:可能会出现咳嗽加重、呼吸困难等。 总之,特发性肺纤维化患者在使用药物治疗时,应密切关注自身症状,如有不适及时就医,并严格遵医嘱用药。
2024-10-08 18:45
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»