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回答1
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杨超 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
神经外科
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脊索瘤是一种较为少见的肿瘤，治疗具有一定难度。其发生与胚胎残留组织有关，局部侵袭性较强，症状多样，治疗方法需综合考虑。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-09-02 07:23
1.疾病原理：脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织，具有局部侵袭和恶变倾向。
2.症状表现：可能导致疼痛、神经功能障碍，如大小便异常、肢体麻木等。
3.诊断检查：通过影像学检查，如CT、MRI等明确肿瘤位置和大小。
4.治疗方法：以手术为主，尽可能全切肿瘤。术后可能辅以放疗、化疗。
5.药物治疗：常用药物有环磷酰胺、顺铂、紫杉醇等，但药物效果因人而异。
6.治疗难度：肿瘤位置深在，周围结构复杂，难以完全切除，易复发。
脊索瘤治疗不易，患者应积极配合医生治疗，定期复查。
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回答2
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好；手术治疗：由于肿瘤广泛侵犯颅底，与脑干，颅底动脉及颅神经等粘连，故多不能彻底切除，一般只能作部分切除活次全切除以缓解症状及延长生存期。
2014-12-17 19:12
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
