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脊髓小脑性共济失调是怎样的一种疾病?

脊髓小脑性共济失调

请问什么是脊髓小脑性共济失调?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    脊髓小脑性共济失调是一种遗传性神经系统退行性疾病,主要影响小脑功能,导致运动协调障碍。其病因、症状、诊断、治疗和预后等方面都有特定特点。 1.病因:多由基因突变引起,如 SCA1、SCA2、SCA3 等多种基因。 2.症状:表现为走路不稳、动作笨拙、言语不清、眼球震颤等。 3.诊断:通过神经系统检查、基因检测、影像学检查等来确诊。 4.治疗:目前尚无特效治疗方法,主要是对症治疗,如使用丁螺环酮改善震颤,使用金刚烷胺缓解疲劳。同时进行康复训练,帮助患者提高生活质量。 5.预后:病情通常逐渐进展,严重影响生活自理能力。 脊髓小脑性共济失调虽然目前治疗困难,但早期诊断、积极康复训练和对症治疗,能在一定程度上延缓病情进展,提高患者生活质量。

    2024-10-08 14:15
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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