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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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单基因遗传病和多基因遗传病在遗传方式、发病机制、症状表现等方面存在差异。单基因遗传病由单个基因突变引起，多基因遗传病则受多个基因和环境因素共同作用。症状方面，单基因病症状相对典型，多基因病症状多样且复杂。 1.遗传方式：单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律，分为常染色体显性、常染色体隐性、性染色体显性、性染色体隐性遗传。多基因遗传病遗传方式不遵循孟德尔遗传规律。 2.发病机制：单基因病是单个基因突变所致，如镰状细胞贫血是由于血红蛋白基因突变。多基因病是多个基因微小作用累加及环境因素影响，像高血压受多个基因和生活方式影响。 3.症状特点：单基因病症状较明确，如血友病表现为出血倾向。多基因病症状多样，如冠心病可有心绞痛、心肌梗死等。 4.发病率：单基因病发病率相对较低，多基因病发病率较高，如糖尿病常见。 5.诊断难度：单基因病诊断相对容易，通过基因检测可明确。多基因病诊断较复杂，需综合多种因素判断。 总之，单基因遗传病和多基因遗传病有明显不同，了解这些区别有助于疾病的诊断和预防。
2024-10-08 16:30
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什么是多基因遗传病? 多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。常常表现为家族聚集性。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。 查看全文»
