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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病，主要由于神经节细胞缺失引起。症状包括顽固型便秘、腹胀、呕吐、营养不良、发育迟缓等。 1. 顽固型便秘：粪便在肠道积聚，排便困难，间隔时间长。 2. 腹胀：肠道梗阻，气体和粪便潴留，导致腹部膨隆。 3. 呕吐：肠道不通畅，胃内容物反流。 4. 营养不良：食物消化吸收不良，影响身体发育。 5. 发育迟缓：长期患病影响生长激素分泌和营养摄取，身高、体重增长缓慢。 先天性巨结肠对患儿的健康影响较大，一旦发现相关症状，应及时到正规医院就诊，明确诊断，尽早治疗。
2024-10-08 04:39
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
