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回答1
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李伟周 副主任医师
云浮市人民医院
三级甲等
神经内科
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腓骨肌萎缩症是一种较为复杂的神经系统遗传性疾病，通常难以自愈。其发病机制与基因突变、神经损伤等有关。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2015-01-19 10:23
1.病因：多由遗传因素导致，如基因突变。
2.症状：常见肢体远端肌肉无力、萎缩，感觉障碍等。
3.诊断：依靠神经电生理检查、基因检测等。
4.治疗：目前尚无特效治愈方法，治疗主要是缓解症状，如使用营养神经药物（甲钴胺、维生素B1等），进行康复训练。
5.预后：病情多缓慢进展，影响生活质量。
总之，腓骨肌萎缩症一般不能自愈，患者需要长期管理和治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
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就医问药
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，CMTlA型最常见。 查看全文»
