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回答1
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唐书生 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
呼吸科
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特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，可导致多种并发症。常见的有肺部感染、肺动脉高压、呼吸衰竭、肺心病以及肺癌等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2015-01-18 15:47
1.肺部感染：因肺功能下降，易受病原体侵袭。治疗常使用抗生素，如阿莫西林、头孢呋辛等，需遵医嘱。
2.肺动脉高压：肺间质病变影响血管，导致压力升高。可用药物如波生坦、安立生坦等，注意遵医嘱。
3.呼吸衰竭：病情严重时会出现。可能需要吸氧、无创或有创机械通气等治疗。
4.肺心病：心肺功能相互影响所致。治疗包括改善心肺功能的药物等。
5.肺癌：长期炎症刺激增加癌变风险。治疗方法依据肺癌类型和分期而定。
特发性肺间质纤维化并发症多样，严重影响生活质量和生命健康。患者需积极配合治疗，定期复查，以改善预后。
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病，也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势，男性多于女性，发病年龄多在40～70岁，且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例，是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是IIP的一种类型。 查看全文»
