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轩存旺 医师
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脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。对于三月大婴儿确诊此病,需了解病因、症状、诊断方法、治疗手段及预后等。 1.病因:多由基因突变引起,常见的如 SMN1 基因缺失或突变。 2.症状:除双脚无法抬起外,还可能出现四肢无力、吞咽困难、呼吸肌无力等。 3.诊断:通过基因检测、肌电图、肌肉活检等方法明确诊断。 4.治疗:目前有药物治疗,如诺西那生钠等;康复训练也很重要,包括物理治疗、运动训练等。 5.预后:病情进展速度因人而异,早期诊断和治疗有助于改善预后。 脊髓性肌萎缩对婴儿的健康影响较大,家长应积极配合医生治疗,关注孩子的病情变化,定期复查。
2024-10-08 14:53
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