-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其临床表现多样，主要包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳、上睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。 1.肌肉无力：患者常感到肌肉无力，尤其是在活动后加重，休息后减轻。 2.眼部症状：上睑下垂和复视较为常见，表现为眼皮抬不起来或看东西重影。 3.吞咽困难：吞咽食物时可能感到费力，甚至出现呛咳。 4.言语不清：说话声音嘶哑、含糊不清。 5.呼吸困难：病情严重时可出现呼吸肌无力，导致呼吸困难。 总之，重症肌无力的临床表现复杂多样，若出现上述症状，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取相应的治疗措施。
2024-10-07 19:55
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
推荐医生
更多»
推荐用药
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
