-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
常染色体显性遗传病具有发病早、家族聚集、连续传递、男女发病概率相等、患者双亲中往往有一方患病等特点。 1.发病早:患者在出生后不久或儿童时期就可能发病。 2.家族聚集:家族中常有多个成员患病。 3.连续传递:每代都可能有患者出现。 4.男女发病概率相等:不因性别差异而在发病率上有所不同。 5.患者双亲中往往有一方患病:若双亲之一患病,子女有 50%的发病风险。 总之,常染色体显性遗传病的特点较为明显,了解这些特点有助于早期发现和诊断疾病,以便采取相应的治疗和预防措施。
2024-10-08 14:51
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是常染色体显性遗传病? 常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»