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回答1
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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骨髓增生异常综合征是一组异质性髓系克隆性疾病，病情有轻有重。部分患者病情较轻，通过治疗可长期生存；但严重者可能会进展为急性髓系白血病，危及生命。其严重程度取决于多种因素，如血细胞减少的程度、染色体异常情况、基因突变等。 1.血细胞减少程度：若贫血、血小板减少、白细胞减少严重，感染、出血风险增加，病情较重。 2.染色体异常：存在复杂染色体异常，预后通常较差。 3.基因突变：某些基因突变类型提示不良预后。 4.年龄：高龄患者身体耐受差，治疗难度大，病情相对严重。 5.并发症：合并严重感染、心肺疾病等，会加重病情。 骨髓增生异常综合征的病情复杂，需要综合多种因素评估。患者应及时到正规医院血液科就诊，遵循医生建议进行治疗，以改善预后。
2024-10-08 15:29
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
