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什么是肌肉渐冻人?

渐冻人

医生,你好,请问什么是肌肉渐冻人?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    肌肉渐冻人即肌萎缩侧索硬化,是一种运动神经元疾病。主要表现为肌肉无力、萎缩,逐渐影响吞咽、呼吸等功能。其发病原因尚不明确,可能与遗传、环境、神经毒性物质等有关。目前尚无治愈方法,但通过治疗可延缓病情进展。 1. 病因:遗传因素,如基因突变;环境因素,如重金属中毒、接触某些化学物质;自身免疫因素;神经炎症等。 2. 症状:早期常出现手部小肌肉无力、萎缩,逐渐发展至上肢、下肢、躯干。还会有吞咽困难、言语不清、呼吸困难等。 3. 诊断:通过神经电生理检查、影像学检查、血液检查等综合判断。 4. 治疗:药物治疗,如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等,可延缓病情进展;康复治疗,包括物理治疗、作业治疗等,维持肌肉功能;呼吸支持,如无创呼吸机辅助呼吸。 5. 预后:病情逐渐加重,多数患者在发病后 3-5 年内因呼吸衰竭而死亡。 肌肉渐冻人是一种严重的神经系统疾病,虽然目前无法治愈,但早期诊断和综合治疗有助于提高生活质量、延长生存期。患者和家属应保持积极心态,配合治疗。

    2024-10-08 01:07
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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