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回答1
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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肺纤维化是肺部组织受损后形成的瘢痕和纤维化改变，影响呼吸功能。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等。 1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，能延缓病情进展。 2.氧疗：对于缺氧的患者，通过吸氧改善氧合。 3.肺康复训练：如呼吸操、运动训练，增强呼吸肌力量。 4.免疫抑制剂：如环磷酰胺，适用于自身免疫性疾病相关的肺纤维化。 5.肺移植：病情严重且其他治疗无效时的选择。 肺纤维化的治疗需要综合考虑病情和患者个体情况，患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。
2024-10-07 16:25
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，如果肺纤维化需要积极服用药物激素药物或者看看中医医生辩证施治。需要预防感冒和不能吃辛辣刺激性食物。也不能吸烟喝酒。定期复查。
2024-10-07 16:25
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；目前已经确诊，一般很难治愈。
2024-10-07 20:05
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
