-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
朱微微 主治医师
安徽省立医院
三级甲等
中医科
-
巨血小板综合征(巨型血小板病,Megakaryocytic Thrombocytopenia)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是血小板数量减少且形态异常。通常情况下,这种病症在早期诊断和适当管理下,可以有效控制,避免严重并发症。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
2015-04-16 16:52
该病的长期影响主要与血小板功能障碍相关,可能导致出血倾向增加,例如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。在极少数情况下,可能会有严重的内脏出血或脑出血的风险。然而,这些并不是所有患者都会经历的后遗症,且在持续治疗下可望减轻。
1. 出血风险:由于血小板功能不全,患者可能面临比正常人更高的出血风险。
2. 生活质量:反复出血事件可能影响患者的生活质量,需要长期监测和预防措施。
3. 心理健康:长期疾病状态可能对患者的心理健康产生影响,需要心理支持和咨询。
4. 骨髓功能:在某些情况下,骨髓可能受到损害,影响血细胞生成。
5. 遗传影响:作为遗传性疾病,患者可能需要考虑生育咨询,以评估遗传给后代的风险。
对于巨血小板综合征的患者,关键在于定期监测、早期干预和个体化的治疗方案。患者应遵循医生的建议,可能包括药物治疗、输血或手术,并保持良好的生活习惯以降低出血风险。同时,心理关怀和支持同样重要,以帮助患者适应疾病带来的挑战。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是巨血小板综合征? 巨血小板综合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色体隐性遗传疾病,患者大多来自近亲婚配家庭,自发突变相当少见。也有报道本病尚有常染色体显性遗传方式。。特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先报道2名来自近亲婚配家庭的儿童有严重的出血症状,尤以黏膜出血为重,实验研究发现两者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉称“Bernard-Soulier综合征”。1975年,Nurden和caen证实血小板GPI b的异常是导致本病血小板功能缺陷的原因,后来研究又证实本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕见,世界范围内发病率约1/100万。 查看全文»