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路瑾 主任医师
北京大学人民医院
三级甲等
血液病研究所
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蚕豆病是一种遗传性疾病,由G6PD基因缺陷引起,表现为食用蚕豆后出现溶血性贫血等症状,其发病机制、遗传方式、临床表现、诊断方法和治疗措施等如下。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
2015-04-18 08:43
1.发病机制:G6PD基因缺陷导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低或缺乏,不能有效抵抗氧化损伤。
2.遗传方式:多为X连锁不完全显性遗传,男性患者多于女性。
3.临床表现:食用蚕豆后1-3天出现急性血管内溶血,如乏力、黄疸、贫血等。
4.诊断方法:通过病史、临床表现、实验室检查(如高铁血红蛋白还原试验等)确诊。
5.治疗措施:停止食用蚕豆,避免接触诱发因素,严重时输血治疗。
总之,蚕豆病患者需注意饮食和避免接触诱因,定期检查,如有不适及时就医。
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,如果没有出血不是开放性损伤 。这个情况下不需要担心。一般情况下没有出现出血不需要担心,这个是没有影响的 。局部使用肥皂水清洗治疗,
2015-04-18 12:47
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