-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
-
一般唐氏筛查有风险值就有患病的可能的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确定病情的，建议进一步检测确诊，丛数值看属于低风险值，建议去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测，就可以确定胎儿发育是否健康。注意腹部保暖不要受凉，不要吃生冷刺激性的食物，要多休息避免外力的影响，多吃些补血益气的食物。
2015-05-07 15:47
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
你好；一般需要做进一步的诊断。现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺。但羊水穿刺太麻烦，危险性也高。
2015-05-07 22:11
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好，你这检查属于低风险，影响不大，最好注意休息的，建议在孕22-26周做四维彩超产前排畸，孕期最好饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，这有助于孩子的发育的。
2015-05-07 23:23
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
