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陈敏 副主任医师
广州医科大学附属第三医院
三级甲等
胎儿医学中心(产前诊断科)
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21三体综合症的一般值涉及多个检测指标,包括染色体核型、唐筛风险值等。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
2015-06-07 20:25
1.染色体核型:正常核型为46,XX(或XY),21三体患者多为47,XX(或XY),+21。
2.唐筛风险值:唐筛中21三体综合征的风险截断值一般为1/270,低于此值为低风险,高于则为高风险。
3.无创DNA检测:检测结果通常以风险概率表示,高风险提示患病可能性大。
4.羊水穿刺:可直接检测胎儿染色体,明确是否存在21三体。
5.超声检查:某些软指标异常可能提示21三体风险增加,但不能确诊。
总之,不同检测方法对应的一般值有所不同,具体需结合多种检查综合判断。
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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您好,属于高风险,最好是能进一步检查明确是否唐氏儿,有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。
2015-06-02 14:44
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回答3
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好;一般一般如果是小于1比300,低风险的话是不用做的,但是如果是高风险就有很大机会是21三体了,如果你不做,生了这个是无法治疗的。
2015-06-02 15:46
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