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先天性心脏病二尖瓣狭窄伴心肌肥大如何治疗

先天性心脏病

2014年检查是心机肥大,2015年5月份又检查是先天性心脏病二间瓣狭窄,上不来气,现在在就医

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李秋锋 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    先天性心脏病二尖瓣狭窄伴心肌肥大是较为严重的心血管疾病,致病原因多样,症状明显,治疗方法包括药物、手术等。常见致病因素有心脏结构异常、风湿热、遗传因素、感染、心脏负荷过重等。 1.心脏结构异常:胚胎发育时心脏结构形成异常,导致二尖瓣狭窄和心肌肥大。 2.风湿热:由链球菌感染引起,可累及心脏瓣膜,引发二尖瓣病变。 3.遗传因素:某些基因突变或遗传缺陷可能增加患病风险。 4.感染:如心内膜炎等感染性疾病,可损害心脏瓣膜和心肌。 5.心脏负荷过重:长期高血压、主动脉瓣病变等导致左心房压力升高,引起二尖瓣狭窄和心肌代偿性肥大。 先天性心脏病二尖瓣狭窄伴心肌肥大需要综合治疗,患者应及时就医,遵循医生建议进行治疗和康复,并定期复查。

    2024-10-07 16:23
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    您好,心肌肥大不等于心肌病,请患者不必过度焦虑,这个情况请结合临床,如果患者没有什么不适,建议不必过度担心,随访心电图检查,再观察下看看。

    2024-10-07 16:23
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    范增军 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好朋友根据你的描述情况机肥大,还有先天性心脏病二间瓣狭窄,这是需要进一步手术治疗的,药物治疗没有效果的,祝你健康,

    2024-10-07 19:07
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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