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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐氏检测 21 高风险时，无创 DNA 通常是可以做的。其价格因地区、医院等因素有所不同，一般在 1000 - 3000 元之间。无创 DNA 检测具有较高的准确性，能进一步评估胎儿染色体异常的风险。 1.检测可行性：唐氏筛查 21 三体高风险，无创 DNA 是一种可行的进一步检测方法。它通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析。 2.检测优势：相比传统唐筛，无创 DNA 对 21 三体综合征的检测准确性更高，假阳性率更低。 3.检测局限性：但无创 DNA 也并非能完全确诊，若结果仍为高风险，可能需要进行羊水穿刺等更准确的诊断方法。 4.价格影响因素：其价格受地区经济水平、医院级别、检测设备等影响。 5.检测时间：一般在孕 12 - 22 + 6 周进行。 总之，当唐氏筛查提示 21 三体高风险时，孕妇可在医生建议下选择无创 DNA 检测，以更准确地评估胎儿健康状况。
2024-10-07 16:23
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好，很高兴为您解答。无创DNA和唐氏筛查都是一种筛查，不是确诊试验所以没有必要再做筛查实验，而是应该做羊水穿刺确诊是否有先天愚型。
2024-10-07 21:37
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
