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最近爷爷身体有些虚弱,有心率不齐,心率伪弱,能服用医生说的药吗?

21.三体综合征

最近爷爷身体有些虚弱,有心率不齐,心率伪弱,能服用医生说的药吗?且他有前列腺肥大,服用此药期间还能服用前列腺的药吗?还有就是我爷爷年龄偏高,在医生推荐治疗上在服用激素药时如果出现呼吸困难医院会怎么做?我能不能让他先服用吡斯的明(这个药有没有副作用,能不能长期服用?),等情况好转些再去医院?还有没有保守些的治疗?在做检查过程中哪里会有风险,有预防的办法吗?要确诊这个病需要具体做什么样的检查?我问这么多,主要是家这边医院条件有限,经过这么多次检查后,我发现这医院水平确实有限。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李博维 主治医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    心血管一科

    一般来说,神经科专科都可以的,要确诊一般是做一个新斯的明实验(打一个屁股针),加一个胸部的CT,还可能抽血做一些血液的免疫指标(这个可能保山做不了,成都才能做),这些检查基本都是无创的,没有什么太大风险。第一次激素治疗一定要到医院评估以后才能使用的。

    2018-12-20 07:54
  • 回答2

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    郑革平

    山西省中医食管癌研究所

    一级

    门诊科

    亳州市唐氏筛查大概在120-200左右。一般很少单项做,常合并血常规,尿常规一起。唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。最佳时间是在孕15~20周,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查特别是高龄孕妇,做到防范于未然。

    2015-07-17 13:54
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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