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回答1
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常诚 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力样综合征的病因较为复杂，主要包括新生儿重症肌无力、先天性肌无力综合征、先天性终板Ach酯酶缺乏、慢通道综合征以及先天性乙酰胆碱受体缺乏。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2015-08-01 22:11
1.新生儿重症肌无力：母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，导致胎儿NMJ突触后膜AchR功能障碍。
2.先天性肌无力综合征：遗传和环境因素共同作用，引起发病。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏：NMJ可释放Ach单位性释放量极少，AchR数量可能正常或减少。
4.慢通道综合征：是罕见的常染色体显性遗传病。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏：为罕见的常染色体隐性遗传病。
了解重症肌无力样综合征的病因有助于早期诊断和治疗。如果出现相关症状，应及时就医，明确诊断。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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