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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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遗传性蛋白 C 缺陷症的病因主要包括基因遗传突变、家族遗传倾向、合并其他遗传疾病、环境因素影响以及某些未知因素等。 1.基因遗传突变：基因突变是导致遗传性蛋白 C 缺陷症的根本原因，如蛋白 C 基因的点突变、缺失或插入等。 2.家族遗传倾向：若家族中存在该病症患者，其亲属患病风险相对较高。 3.合并其他遗传疾病：部分患者可能同时患有其他遗传性凝血障碍疾病，影响蛋白 C 的正常功能。 4.环境因素影响：长期接触某些化学物质、药物或射线等，可能诱发或加重病情。 5.未知因素：目前仍有部分患者的病因尚不明确。 总之，遗传性蛋白 C 缺陷症的病因较为复杂，多种因素可能共同作用导致发病。对于有家族病史的人群，应加强监测和预防。
2024-10-08 20:30
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
