-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
-
Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断:由于Ph+或BCR+血小板增多症其临床表现和血液学特点与ET非常相似,可作为ET的变异型或慢性骨髓增殖性肿瘤的新亚型。如嗜碱性粒细胞>5%,虽无CML血象,最好诊断为早期CMI-CP。如伴有NAP积分减低或为0,更支持CML。如JAK2V617F或MPLW515L/K阳性可能为双克隆或双表型混合或重叠的髓系肿瘤。
2015-07-26 19:38
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣